ವಿಶ್ವ ಲೂಪಸ್ ದಿನ

ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ ಮೇ 10 ರಂದು World Lupus Day ಆಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ಉದ್ದೇಶ ಲೂಪಸ್ ಬಗ್ಗೆ ಜನರಲ್ಲಿ ಅರಿವು ಮೂಡಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಬೇಗ ಪತ್ತೆಗೆ ಉತ್ತೇಜನ ನೀಡುವುದು.

ಲೂಪಸ್ ಒಂದು “ಕಾಣದ ಕಾಯಿಲೆ” ಎಂದು ಹೇಳಬಹುದು. ಹೊರಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಾಣುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯೊಳಗೆ ಗಂಭೀರ ರೋಗ ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ದಣಿವು ಮತ್ತು ಸಂಧಿ ನೋವನ್ನು ಎಂದಿಗೂ ನಿರ್ಲಕ್ಷ್ಯ ಮಾಡಬಾರದು. ಬೇಗ ಪತ್ತೆ ಮಾಡಿದರೆ ಉತ್ತಮ ಜೀವನ ಸಾಧ್ಯ.

ಲೂಪಸ್ ಎಂದರೇನು?

ಲೂಪಸ್ ಅಥವಾ SLE ಒಂದು “Autoimmune Disease” ಆಗಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಮ್ಮ ದೇಹದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ ವೈರಸ್ ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಲೂಪಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಇದೇ ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ತಪ್ಪಾಗಿ ದೇಹದ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಅಂಗಾಂಗಗಳ ಮೇಲೆಯೇ ದಾಳಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಇದರಿಂದ ದೇಹದ ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಉರಿಯೂತ ಮತ್ತು ಹಾನಿ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಣಿಸುವ ಕಾರಣ ಲೂಪಸ್ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಯುವ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ವೈದ್ಯರ ಪ್ರಕಾರ ಸುಮಾರು 90 ಶೇಕಡಾ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲೇ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಹಾರ್ಮೋನ್‌ಗಳ ಪರಿಣಾಮ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ Estrogen, ಇದಕ್ಕೆ ಒಂದು ಕಾರಣ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ. Thyroid ಸಮಸ್ಯೆಗಳು, PCOS ಮತ್ತು ಇತರ autoimmune ರೋಗಗಳಿರುವವರಿಗೆ ಅಪಾಯ ಹೆಚ್ಚು.

ಲೂಪಸ್‌ನ ಆರಂಭಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ಲೂಪಸ್‌ನ ಮೊದಲ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿರುವುದರಿಂದ ಜನರು ಅದನ್ನು ಗಮನಿಸದೇ ಬಿಡುತ್ತಾರೆ. ನಿರಂತರ ದಣಿವು, ಜ್ವರ, ತೂಕ ಇಳಿಕೆ, ಸಂಧಿ ನೋವು, ದೇಹ ನೋವು, ಕೂದಲು ಉದುರುವುದು ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಕೆಂಪು ರಾಶ್ ಕಾಣಿಸಬಹುದು. ಕೆಲವರಿಗೆ ಬಾಯಿ ಒಳಗೆ ಗಾಯಗಳು ಅಥವಾ ಕೈ-ಕಾಲುಗಳಲ್ಲಿ ಊತವೂ ಕಾಣಬಹುದು.

ದೇಹದ ಯಾವ ಭಾಗಗಳಿಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ?

ಲೂಪಸ್ ದೇಹದ ಅನೇಕ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಗಾಂಗಗಳನ್ನು ಹಾನಿಗೊಳಿಸಬಹುದು. ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಚರ್ಮ, ಸಂಧಿಗಳು, ಮೂತ್ರಪಿಂಡ, ಹೃದಯ, ಶ್ವಾಸಕೋಶ, ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿನ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಜೀವಾಪಾಯಕರವೂ ಆಗಬಹುದು.

ಲೂಪಸ್ (SLE): ಟಿಬಿ ಎಂದು ತಪ್ಪಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲಾಗುವ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಸ್ವಯಂಪ್ರತಿರೋಧಕ ರೋಗ ಒಂದು ನಿಜವಾದ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯ ಕಥೆ

ಮಹಾರಾಷ್ಟ್ರದ ಸತಾರಾ ಜಿಲ್ಲೆಯ ವಿಜಯ್ ವಾಘ್ಮಾರೆ ಎಂಬ ಯುವಕ ಸದಾ ದಣಿವು, ತೂಕ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಸಂಧಿ ನೋವಿನಿಂದ ಬಳಲತೊಡಗಿದ. ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಕುಟುಂಬ ಮತ್ತು ಸ್ಥಳೀಯ ವೈದ್ಯರು ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯ ದೇಹದ ದುರ್ಬಲತೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸಿದರು. ನಂತರ ವೈದ್ಯರು ಟಿಬಿ ಎಂದು ಶಂಕಿಸಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಆರಂಭಿಸಿದರು. ಆದರೆ ನಂತರ ಮುಂಬೈನ KEM Hospital ನಲ್ಲಿ ನಡೆದ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಅವನಿಗೆ ಟಿಬಿ ಅಲ್ಲ, “Systemic Lupus Erythematosus (SLE)” ಎಂಬ ಲೂಪಸ್ ರೋಗ ಇರುವುದಾಗಿ ತಿಳಿಯಿತು. ಸರಿಯಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನಂತರ ಅವನು ಮತ್ತೆ ಆರೋಗ್ಯ ಪಡೆದು ತನ್ನ ನೃತ್ಯ ಜೀವನಕ್ಕೆ ಮರಳಿದ್ದಾನೆ.

ಲೂಪಸ್ ಪತ್ತೆ ಮಾಡಲು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು

ಲೂಪಸ್ ಪತ್ತೆ ಮಾಡಲು ಸಾಮಾನ್ಯ ರಕ್ತಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಮಾತ್ರ ಸಾಕಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ANA, Anti-dsDNA, Complement level ಹಾಗೂ ಮೂತ್ರಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳೂ ಅಗತ್ಯವಾಗುತ್ತವೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಹೇಗಿರುತ್ತದೆ?

ಲೂಪಸ್‌ಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ. ಆದರೆ ಬೇಗ ಪತ್ತೆ ಮಾಡಿದರೆ Steroids, Immunosuppressant medicines ಮತ್ತು ಇತರ ಔಷಧಿಗಳ ಮೂಲಕ ರೋಗವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಇಡಬಹುದು. ನಿಯಮಿತ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಅಗತ್ಯ.

ಔಷಧಿ ನಿಲ್ಲಿಸುವ ಅಪಾಯ

ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾದರೂ ವೈದ್ಯರ ಸಲಹೆಯಿಲ್ಲದೆ ಔಷಧಿ ನಿಲ್ಲಿಸಬಾರದು. ಇಲ್ಲವಾದರೆ ರೋಗ ಮತ್ತೆ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಬಂದು ಮೂತ್ರಪಿಂಡ, ಹೃದಯ ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿಗೆ ಹಾನಿ ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು.

ಆರ್ಥಿಕ ಮತ್ತು ಸಾಮಾಜಿಕ ಹೊರೆಲೂಪಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ತಿಂಗಳಿಗೆ ಸಾವಿರಾರು ರೂಪಾಯಿ ವೆಚ್ಚವಾಗಬಹುದು. ಗ್ರಾಮೀಣ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಸೌಲಭ್ಯ ಕಡಿಮೆ ಇರುವುದರಿಂದ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ತೊಂದರೆ ಎದುರಾಗುತ್ತದೆ.

ಲೂಪಸ್ ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಏನು ಮಾಡಬಹುದು?

ಲೂಪಸ್ ಅನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣ ತಡೆಯಲು ಖಚಿತ ವಿಧಾನ ಇಲ್ಲ. ಆದರೆ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀವನಶೈಲಿ ಅಪಾಯ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು. ಸಮತೋಲನ ಆಹಾರ, ನಿಯಮಿತ ನಿದ್ರೆ, ಒತ್ತಡ ನಿಯಂತ್ರಣ, ವ್ಯಾಯಾಮ ಮತ್ತು ಸೋಂಕುಗಳಿಂದ ರಕ್ಷಣೆ ಮುಖ್ಯ. ಸೂರ್ಯನ ತೀವ್ರ ಕಿರಣಗಳಿಂದ ಚರ್ಮವನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುವುದೂ ಅಗತ್ಯ.

##LupusAwareness #AutoimmuneDisease #HealthAwareness #MakeLupusVisible #EarlyDiagnosis #InvisibleIllness #WorldLupusDay